安阳市肿瘤医院飞利浦Achieva 3.0T

维保价格征询公告

为进一步保障我院飞利浦Achieva 3.0T磁共振正常稳定运行，提升设备维保质量与效率，拟对该批设备维保服务及价格进行公开线上征询并征集相关资料。本次征询活动采用线上方式进行，欢迎符合资格条件的单位积极参加本次价格征询活动。

一、维保服务内容

本次维保服务涵盖我院飞利浦Achieva 3.0T磁共振，具体维保内容及范围如下：

1.提供整机全保服务（服务内容包括：①不限次人工技术服务及诊断、科内技术培训；②紧急维修；③配件更换；④4次/年的定期保养；⑤96%开机率保障；）

2.磁共振维保范围：维保范围包括：磁体、电子部分（梯度、射频、系统柜、计算机、检查床）等；制冷系统（冷头、吸附器、氦压缩机、高低压氦气管、内外水冷机组、精密空调、水冷空调等）；液氦的正常消耗；冷凝水的添加；线圈、工作站、机架、操作台等。

二、技术需求

参与征询的单位需满足本公告所列设备的全保服务相关技术要求，确保维保服务质量符合国家医疗设备质量检测标准、行业规范及相关法律法规要求，同时需满足以下具体技术及履约能力要求：

1.供应商必须具备客户服务专线电话，每年365天开通，全天24小时服务。

2.供应商响应时间：接到医院报修电话后，工程师2小时内电话响应。紧急故障若电话交流无法解决，则在接获报修电话后工程师24小时内到达现场。

3.供应商必须保证设备开机率达到96%（以全年365天计），即每年停机时间不超过15天，保修范围之外的部分出现问题所造成的设备停机，不计算在开机率内。若开机率低于96%，每超一天，维保服务合同期限自动延长五天。

4.设备日常维护要求：维保期内，每年提供设备保养4次，保养包含但不限于如下项目：设备清洁、安全检查、性能测试及校准、必要的电气环境检查等。提供年度维修保养总结报告。

5.供应商更换的所有配件必须为与原设备型号一致的原厂、原装合格产品，符合国家医疗设备质量检测标准、行业规范及相关法律法规要求，需提供配件原厂证明文件及合格证书，确保配件来源合法、质量合规可靠。。

6.供应商需提供《医疗器械经营许可证》，经营范围包含“第三类医疗器械经营”，符合医疗器械经营监督管理相关规定，确保经营活动合法合规。

7.供应商需配备磁共振原厂认证工程师至少1名的服务能力，提供维修工程师劳动合同或社保缴纳记录和培训证书复印件。需提供2022年以来飞利浦3.0T磁共振设备维保业绩，提供相关合同复印件，提供三级医院相关服务业绩者优先

8.提供同机型原厂最新软件版本升级服务，确保升级后系统符合中国医疗器械法规要求，并包含升级后相应的中文说明书及院内操作人员培训。因升级产生的相关法律纠纷由中标公司自行承担。

三、维保服务年限

本项目为长期服务类项目，报价采用总服务期三年的报价方法，我院将对供应商每年度的维保履约情况进行考核，根据年度考核结果确定是否继续履行合同或解除合同，维保服务款项按年度结算、一年一支付。

四、报名所需材料

1.参与征询的单位需提供飞利浦Achieva 3.0T磁共振维修维保相关资质、完整的维保服务方案、详细的维保服务报价（报价需明确单价、总价及费用包含服务范围，不得有隐形收费）、完整的项目实施方案（包含但不限于：①项目实施计划；②维修保养服务方案；③质量保证及安全保障措施）；报价需符合市场合理区间，不得恶意报价。

2.有效期内的公司/企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一证件）、相关医疗器械经营/维修资质证书（含《医疗器械经营许可证》，经营范围包含“第三类医疗器械经营”），公司简介（含技术实力、服务团队、售后保障体系、国内备件仓库情况等）；维保相关工程师劳动合同、社保缴纳记录及培训证书复印件；同机型原厂软件升级相关说明材料。

3.自2022年以来同类设备（飞利浦Achieva 3.0T磁共振）维保项目服务业绩、客户名单及相关证明材料（如合同复印件、客户评价等），优先提供三级医院相关服务业绩。

4.法定代表人身份证明或授权委托书及委托代理人身份证复印件（加盖单位公章）；原厂授权或供应商从设备制造商采购的全保服务或高值配件的证明文件。

五、报名时间

1、报名时间：截止至4月10日17:30。

2、报名方式：本次征询全程线上进行。凡有意参加询价的供应商，请将相关材料电子版（盖章扫描版和可编辑版）发送至邮箱：ayszlyyyxzbb@126.com；电子邮件主题需以“飞利浦3.0T设备维保价格征询+单位名称+联系人+联系方式”命名，邮件正文请注明联系人及联系方式，便于后续沟通。

六、联系方式

联系人：柳老师

联系电话：0372-2232038

联系地址：安阳市北关区洹滨北路1号安阳市肿瘤医院

七、重要提示

1.本次价格征询活动全程线上进行，仅为我院了解飞利浦Achieva 3.0T及相关设备维保市场价格、筛选合格供应商的前期调研，不代表项目最终采购结果，不组织线下会议、不向各参与单位支付或收取任何费用，所有征询材料由我院统一保管，不予退还。

2.各参与单位应对所填报和提交的文件、信息及报价的真实性、合法性、完整性负责；严禁提供虚假材料、伪造变造相关证明文件，严禁恶意报价、串通报价等违法行为，若经查实，将取消其参与资格，并保留追究其相关责任的权利。